Willkommen auf den Internetseiten
des Deutschen Down-Syndrom InfoCenters!

 

Fotos: Eltern mit Kind kommen zur Beratung, Preisträgerin 2009 des Goldenen Chromosoms, Mitarbeiterin mit DS im InfoCenterMit unserem Internetangebot möchten wir Eltern, Verwandte, Schüler, Studenten, Fachleute und andere Interessierte über das Down-Syndrom und über unsere Arbeit informieren. Neben allgemeinen Infos zum Thema Down-Syndrom finden Sie hier alles über unser Beratungsangebot, über die Publikationen und die Öffentlichkeitsarbeit des DS-InfoCenters.

In unserem WebShop können Sie unsere eigenen Publikationen, darunter die Zeitschrift „Leben mit Down-Syndrom“ sowie viele weitere Broschüren, Bücher und Fördermaterialien bestellen.

Wenn nach dem Blättern auf unseren Seiten noch Fragen offen geblieben sind, schreiben Sie uns eine Mail oder rufen Sie einfach an. Wir helfen gerne weiter.

Ihr Team vom Deutschen DS-InfoCenter

 


Button AktuellSoeben erschienen:
„Leben mit Down-Syndrom“ Nr.63, Januar 2010
Das neue Heft bringt wieder eine Menge interessanter Themen. mehr ...

 

Button AktuellWelt-DS-Tag am 21. März 2010
Eine Übersicht über unsere Aktionen und Angebote bietet unser Infoblatt. mehr ...

 

Button AktuellInteraktiver Studientag mit Erik Bosch
Zwei wichtige (Tabu-)Themen – „Sexualität“ und „Tod und Sterben“ – bestimmen die interaktive Ausgestaltung dieses Studientages. mehr ...

 

Button Aktuell Modelinie für Menschen mit Down-Syndrom
Kennen Sie diese Probleme beim Kleiderkauf auch? Die Hemdärmel schlabbern, der Kragen ist viel zu groß und um die Taille sind Oberteile zu eng? ... mehr ...

 

Button AktuellDresdner Internetstudie zur Bestimmung der Betreuungs- und Integrationsbedürfnisse von Menschen mit Down-Syndrom und deren Angehöriger
Etwa eines von 700 Kindern kommt jedes Jahr mit DS zur Welt. Doch trotz dieser großen Zahl stellen sie im gesellschaftlichen Bewusstsein immer noch eine Minderheit dar. Dies drückt sich nicht zuletzt in der Unzufriedenheit vieler Eltern mit den Betreuungs- und Integrationsmöglichkeiten für ihr Kind mit DS aus. Oftmals sind die speziellen Bedürfnisse von Menschen mit DS und auch deren Angehöriger einfach nicht bekannt.
Mit Hilfe eines Fragebogens soll versucht werden, diese Wissenslücke zu schließen. mehr ...