Aktuelles aus unserem Alltag

Hier finden Sie sowohl aktuelle Informationen zum Thema Down-Syndrom als auch Tipps zu Materialien und damit verbunden Neuzugängen in unserem Shop, Hinweise auf Veranstaltungen und vieles mehr.

Geschafft!

Unsere neue Website ist online
8. November 2022/von Claudia Arnold

Gewaltfreie Kommunikation bei Menschen mit Behinderung

Karen Nimrichs neues Buch
31. Oktober 2022/von Tordis Schuster

Seminare für Angehörige und Fachkräfte

Programm 2023
15. Oktober 2022/von Claudia Arnold

Neue Ausgabe von „Leben mit Down-Syndrom“

Heute geht das Heft Nr. 101 in den Versand!
29. September 2022/von Claudia Arnold

Einfach Sontje

2. Auflage unseres Fotobuchs für Geschwister und Grundschulkinder
23. August 2022/von Claudia Arnold

100. Ausgabe von „Leben mit Down-Syndrom“

Im Mai 2022 ist es soweit!
9. Mai 2022/von spoondesign

Solidarisch mit den Menschen in der Ukraine

Wir starten ein neues Down-Syndrom-Bündnis
6. April 2022/von spoondesign

Welt-Down-Syndrom-Tag 2022

#InclusionMeans… – Inklusion meint …
31. Januar 2022/von spoondesign

Coronavirus und COVID-19

Informationen auf einen Blick
31. Januar 2022/von Claudia Arnold

„100 Stimmen für #NoNIPT“ – Hört uns endlich zu!

Das Deutsche DS-InfoCenter unterstützt die Kampagne
5. Mai 2021/von Claudia Arnold

Bluttest auf Trisomien

Offener Brief an den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)
5. Februar 2021/von Claudia Arnold

Welt-Down-Syndrom-Tag 2021

#TeileGutes
21. Januar 2021/von Elzbieta Szczebak

Vorgeburtliche genetische Bluttests

Es braucht endlich eine politische Entscheidung!
30. April 2020/von Claudia Arnold

Welt-Down-Syndrom-Tag 2020

„We Decide“ – Wir entscheiden
27. Januar 2020/von Elzbieta Szczebak

Welt-Down-Syndrom-Tag 2019

„Lasst niemanden zurück!“
31. Januar 2019/von Elzbieta Szczebak

„Goldenes Chromosom“ 2018 für TOUCHDOWN 21

Menschen mit Down-Syndrom forschen über sich selbst!
23. Juni 2018/von Claudia Arnold

„Moritz“ 2018 für Wolfgang Halder

Würdigung nach 30 Jahren Zusammenarbeit
23. Juni 2018/von spoondesign

Welt-Down-Syndrom-Tag 2018

„Wir haben viel zu geben!“
21. Januar 2018/von Elzbieta Szczebak