Welt-Down-Syndrom-Tag 2020
„We Decide“ – Wir entscheiden
Der diesjährige WDST-Aktionsaufruf „We Decide“ – vorgeschlagen von Down Syndrome International (DSi) – spielt uns in die Hände. Wer mitentscheiden will, muss sich zu Wort melden und mitreden können. Das versteht sich von selbst, ist jedoch – wie wir alle wissen – keine Selbstverständlichkeit.
In Deutschland erleben wir in den letzten Jahren einen bemerkenswerten Wandel: Immer mehr Personen mit Down-Syndrom ergreifen öffentlich das Wort und reden mit bei Themen, die ihr Leben tangieren. Sie engagieren sich in den Sozialen Medien, bloggen, erstellen Videos – natürlich auch unterstützt von ihren Familien oder Assistenzen. Sie werden in die Vorstände bei Verbänden, in Wohnheimen und Werkstätten gewählt.
Eine weitere positive Entwicklung, die das Mitentscheiden ermöglicht, ist das „Inklusive Wahlrecht für alle“, das in Deutschland 2019 allen Menschen mit Behinderung endlich zugestanden wurde. Es findet schließlich ein Umdenken statt und Personen mit Down-Syndrom werden gleichberechtigt als Interview- Partner:innen gefragt: Denn wer kann besser wissen als sie selbst, was für sie das Beste ist und wofür sie sich einsetzen wollen.
All das sind längst fällige sowie begrüßenswerte Folgen des gesellschaftspolitischen Wandels und des Engagements der Generationen vor uns. Dies anlässlich des WDST 2020 anzuerkennen und zu feiern ist wichtig – „Wir entscheiden“!
Die Medienmitteilung zum WDST 2020 gibt es hier zum Download:
Zum WDST 2020: Ergebnisse der Umfrage „Lebenszufriedenheit der Eltern von Kindern mit Down-Syndrom“.Das können wir alle tun – Wir entscheiden!
Die Bluttests zur Früherkennung von Trisomien werden voraussichtlich ab Ende 2020 durch die gesetzlichen Krankenkassen finanziert. Das entschied der G-BA im September 2019. Doch: Was bedeutet diese Entscheidung für Menschen mit Down-Syndrom? Können wir noch irgendetwas hierzu entscheiden?! Wir finden – ja. Und glauben: Nichts ist in dieser Zeit wichtiger, als zu zeigen, wie lebenswert das Leben mit Down-Syndrom ist!
Nach wie vor und jetzt erst recht sollen wir als DS-Community – Einzelne und Gruppen, vernetzt und gut informiert – handeln! Wir im DS-InfoCenter haben dazu Ideen und Pläne, die wir alle gemeinsam umsetzen können.
Umfrage zur Lebenszufriedenheit der Eltern von Kindern mit Down-Syndrom
Jede Familie, in die ein Kind mit Down-Syndrom hineingeboren wurde, macht ganz individuelle Erfahrungen und lebt ihren eigenen, unvergleichbaren Alltag. Ob dieser Alltag herausfordernd, schön, anstrengend, frustrierend, bereichernd und/oder vieles mehr ist, können am besten sie selbst sagen.
Anhand der Umfrage zur Lebenszufriedenheit der Eltern von Kindern mit Down-Syndrom – ob klein, im Jugend- oder im Erwachsenenalter – will das Deutsche Down-Syndrom InfoCenter herausfinden, wie der Alltag für Eltern wirklich ist und wie er erlebt wird. Mit den repräsentativen Ergebnissen wollen wir der Öffentlichkeit zeigen, wie sich Familien selbst sehen.
Menschen, die keine Personen mit Down-Syndrom kennen bzw. mit ihnen leben, haben meist klischeehafte Vorstellungen von ihnen und ihrem Leben. Unsere Umfrage ist eine Möglichkeit, realistische, aktuelle Angaben zu sichten und darüber die Gesellschaft zu informieren.
Begegnungen schaffen: „Lasst uns beim Brunch über Behinderung reden“
Wir wollen in einer inklusiven Gesellschaft leben, in der alle Menschen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Behinderung, Herkunft, Bildungsstand, sexueller Orientierung, finanziellen Mitteln oder religiöser Zugehörigkeit – ihren Platz haben und wertgeschätzt werden. Die Realität ist immer noch eine andere. Wollen wir sie mitgestalten und verändern, brauchen wir Möglichkeiten, uns darüber auszutauschen.
„Lasst uns beim Brunch über Behinderung reden“ ist unsere Aktions-Idee dazu. Wir kennen es alle: In lockerer Atmosphäre sprechen wir etwas unbefangener über Themen, die uns bewegen. Und das lässt sich an jedem beliebigen Ort leicht umsetzen.
Um die Vorbereitung auf Ihren „Brunch über Behinderung“ (BüB) zu erleichtern, stellen wir einige Bausteine (als PDF zum Ausdrucken) zur Verfügung:
- Checkliste
- Einladungstext
- Tools: Gesprächs-Gestaltung und Ideen-Kiste
Wir freuen uns sehr auf Erfahrungsberichte, Fotos, Nachrichten darüber, was Sie und Ihre Gäste beim BüB erlebt haben. Schreiben Sie uns: info@ds-infocenter.de. Danke! Wir veröffentlichen gern Ihre Text- und Foto-Impressionen in den nächsten Ausgaben der Leben mit Down-Syndrom.
Vielleicht mag eine Schulklasse einen BüB gestalten oder eine Jugendgruppe? Die Möglichkeiten sind sehr vielfältig und offen. Die Idee lässt sich auch zu jeder anderen Zeit umsetzen, nicht nur zum WDST.
Ausgezeichnetes würdigen!
Positives sehen: Auszeichnungs-Aktion 2020
Die Kita ums Eck setzt sich besonders für Ihr Kind ein? Der Lehrer Ihres Sohnes engagiert sich sehr herzlich und mehr als er formal müsste? Sie freuen sich täglich, wie kompetent und liebevoll die Arbeitsstätte Ihrer Tochter Inklusion lebt und sie das spüren lässt? Es gibt sie, die positiven Beispiele von Menschen, die sich mit Herz und Verstand für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Down-Syndrom engagieren! Aufgrund der großen Nachfrage der letzten Jahre rufen wir erneut unsere bekannte Auszeichnungs-Aktion aus: Institutionen und Einzelpersonen können auf den Vorschlag von Angehörigen hin ausgezeichnet werden.
Wir sammeln die schriftlichen Vorschläge bis zum 1. März 2020 (Deadline!) Bitte senden an: info@ds-infocenter.eu, Betreff: Auszeichnung 2020
Wir danken vorab für vollständige Angaben, das heißt,
1. den korrekten Namen der Institution bzw. der Person(en), die ausgezeichnet werden sollen,
2. eine kurze persönliche Begründung
3. Ihren vollständigen Namen und Ihre aktuelle Postadresse, an die wir die Urkunde verschicken.
Die persönliche Übergabe der Urkunde durch Ihr Kind und Sie findet am 21.3. vor Ort statt. Die Erfahrungen der letzten Jahre zeigen, dass die Übergabe der Urkunden immer mit sehr schönen Erlebnissen verbunden ist. Gerne veröffentlichen wir in der Mai-Ausgabe Berichte und freuen uns in diesem Zusammenhang über Fotos! Machen Sie mit!
Wissen und Erfahrungen weitergeben!
Recherche erleichtern: „Dein T21-Referat“
Informieren, Auskunft geben, Bewusstsein schaffen – die Aufklärungs-Arbeit hört niemals auf. Selbst, oder sogar umso wichtiger, in Zeiten der unzähligen Möglichkeiten, mit und über Menschen mit Down-Syndrom aufzuklären.
Die Fülle an Materialien macht die Wahl nicht immer leicht und es braucht Zeit, sie entsprechend zu sichten. Häufig sind es Schüler:innen oder Studierende, die für ihre Referate und Arbeiten gute Vorlagen brauchen. So haben wir anlässlich des WDST 2020 ein Paket „Dein T21-Referat“geschnürt.
