„Down-Syndrom und ich“

2011 entstand unsere Broschüre „Down-Syndrom und ich“ mit dem dazu gehörenden Film. Zum ersten Mal erklärten junge Menschen mit Down-Syndrom selbst, was das Syndrom bedeutet, wie es entsteht und was es für ihr Lernen und ihr Leben heißt – klar, ehrlich und in einfacher Sprache. Dieses Projekt steht bis heute für Aufklärung auf Augenhöhe, für Selbstvertretung und dafür, nicht über, sondern mit Menschen mit Down-Syndrom zu sprechen.

„Ich finde, dass die Informationen im Heft immer alle noch gut sind. Und dass die Menschen mit Down-Syndrom mehr über sich selbst wissen müssen, denn sie haben alle miteinander das Down-Syndrom. Viele wissen überhaupt nicht, dass sie das Down-Syndrom haben (…).

Menschen mit Down-Syndrom müssen schon darüber alles wissen: Woher es kommt, und über die Chromosomen und so. Und was es für Folgen hat. Zum Beispiel, das Lernen und das Aussehen und für die Gesundheit. Einfach alles was in der Broschüre steht. Und was es in der DVD gezeigt wird. (…)

Es ist zu wünschen, dass Menschen mit Down-Syndrom über sich selbst Bescheid wissen. Dann sind sie selbstbewusster und kommen im Leben besser zurecht.“

Das Zitat stammt aus einem Beitrag von Andrea Halder, einer der Film-Protagonist:innen, erschienen in unserer Zeitschrift „Leben mit Down-Syndrom“ (Nr. 112, Mai 2026), auch hier online abrufbar:
Rückblick "Down-Syndrom und ich"

Die Broschüre „Down-Syndrom und ich. Was ich schon immer wissen wollte“ mit der zugehörigen DVD für Jugendliche und Erwachsene finden Sie in unserem Shop.

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