Selbstvertreter:innen, Initiativen und Vereine im In- und Ausland

Menschen mit Down-Syndrom sprechen für sich selbst. Einige von ihnen engagieren sich gesellschaftspolitisch, nehmen an Podiumsdiskussionen teil oder halten Vorträge und übernehmen Schirmherrschaften. Ihre Beiträge werden in den sozialen Medien von vielen verfolgt. Manche nennen sich dabei Expertin oder Experte für Down-Syndrom oder Inkluencer:in.

Neben einigen Selbstvertreter:innen und Initiativen enthält diese Seite Links zu Eltern-Vereinen und Eltern-Gruppen in Deutschland sowie Links zu den großen nationalen DS-Vereinen in Europa, die gleichzeitig alle Mitglied der EDSA (European Down Syndrome Association) sind, und zu den wichtigsten Vereinen außerhalb Europas.

Sie finden hier außerdem allgemeine Adressen von wissenschaftlichen Institutionen und Organisationen, die sich auf spezielle Aspekte des Down-Syndroms konzentrieren.

Selbstvertreter:innen

Ohrenkuss-Redaktion: ohrenkuss.de

Forschungsprojekt TOUCHDOWN 21: touchdown21.info

Natalie Dedreux: www.nataliededreux.de

Arthur Hackenthal: www.instagram.com/alltagmitdownsyndrom

Carina Kühne: carinakuehne.com

Patricia Netti: www.beltz.de/fachmedien/paedagogik/autor_innen

Not just down: notjustdown.com

Sebastian Urbanski: www.lebenshilfe.de/ueber-uns

Luisa Wöllisch: www.instagram.com/luisawoellisch

Jil Marie Zilske: www.instagram.com/jzilske

Initiativen

David Neufeld Blog: www.neufeld-verlag.de/themen/behinderung

Deutsches Down-Sportlerfestival: down-sportlerfestival.de

Down-Syndrom leicht.er.leben: www.downsyndromkongress.de

EU for Trisomy 21 Deutschland: www.facebook.com/eufortrisomy21deutschland

Inklusionsakademie: www.bettina-krueck.de/termine

lavanja – Voneinander lernen. Füreinander da sein.: lavanja.com

#NoNIPT: nonipt.de